问21号染色体三体有什么症状

答21号染色体三体的症状为平头、平脸、头发稀疏、鼻梁低、眼距宽、上斜裂、内眦赘皮、耳朵小、上耳轮折叠、耳垂小或缺失。胖舌，经常张嘴伸舌，流涎。牙齿发育不全，牙齿缺失，下颌小。普通的肉搏。骨盆发育不良，步态笨拙，智力低下，生长发育不良，身材矮小，肌张力低，患有生殖器发育不良。近50%的患者合并先天性心脏病，尤其是室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭。

问什么是同源染色体

答同源染色体是有丝分裂中期，看到的长度和着丝粒位置相同的两条染色体，或减数分裂中的成对染色体。在不同时期，同源染色体有不同的表现形式，其中一条同源染色体来自父本，另一条来自母本，形状、大小和结构是相同的。同源染色体是生物遗传学中的一个概念，无论是动物还是植物，不同的物种都会有染色体差异，以区分不同的物种和不同的基因。

问21染色体缺失原因

答21染色体缺失，高龄孕妇、家族遗传史等都可能增加胎儿21染色体缺失的风险。高龄孕妇的卵子老化，可能会导致减数分裂过程中染色体不分离，进而引发21染色体三体综合征（即唐氏综合征）。此外，环境因素如辐射、化学物质暴露等也可能对染色体造成损伤，但其在21染色体缺失中的具体作用尚不完全清楚。

问染色体检查主要是查什么

答染色体是遗传信息的载体，主要检查是否有染色体异常或遗传性染色体疾病。对于成年人来说，一般抽血检查就够了，对于胎儿，可以在孕早期抽取绒毛进行检查；妊娠中期可抽取羊水；孕晚期可以取脐带血检查胎儿的染色体。如果胎儿染色体异常，需要产前诊断的医生要进一步评估胎儿是否可以保存，预后如何，是否会有一些不良后果。医生分析后，夫妻双方要考虑是否保留胎儿。

问双y染色体是什么意思

答

正常男性最后一对染色体是46XY，双Y染色体是指男性最后一对染色体是YY。

正常人会有23对染色体，其中第1-22对是常染色体，最后1对是性染色体。

双Y染色体的男性会表现为身材高大，比同龄常人高0-5cm。同时也可能伴随行为或性格上的问题，如冲动不稳定、易怒等。但并不是所有双Y染色体患者都会表现出明显的症状。

问染色体检查包括哪些检查

答染色体检查包括不孕不育、胎儿畸形、流产等疾病的原因。 1、可以通过抽取夫妻双方的外周血进行染色体检查，了解染色体的组成有无异常变化，从而对遗传病做出一定的判断，临床上可用于不孕症的调查。 2、通过染色体检查，可以知道胎儿是否异常。根据基因检查，明确胎儿是否有遗传病，如21-三体综合征、18-三体综合征等。 3、如果患者有稽留流产或习惯性流产，可进行绒毛病理活检，了解染色体是否有异常改变。

问孕前染色体怎么检查

答孕前检查染色体需要通过抽血进行检查。 对于有不健康怀孕或家族史的人，可以在怀孕前检查染色体，从静脉血中提取染色体，进行培养和核型分析。 染色体是人类的遗传物质，当染色体出现问题时，可能会对后代的繁衍产生一定的影响，因此个体人群需要进行染色体检查。如果染色体有问题，面对生育能力，可以通过产前诊断或辅助生殖技术辅助怀孕。 不是每个人都需要检查染色体，建议在医生的指导下检查。

问染色体检查适用哪些人群

答染色体检查适用人群如下： 1、发育异常、畸形、智力低下。 2、两次或两次以上流产及不孕夫妇。 3、性腺及外生殖器器发育出现异常者。 4、患有无精子症或严重少精子症的患者。 5、有染色体异常子女的夫妇。 6、原发性闭经妇女。 7、长期接触X射线、电离辐射、有毒化学品、孕期接触辐射(需要注意的是电脑也有辐射)、抗肿瘤药物等人员。 8、恶性循环血液肿瘤病患者。 9、35岁以上的孕妇。

问21号染色体三体检查有什么注意事项

答1、放松心情，注意规律作息，检查前不要熬夜，不要过度劳累。 2、注意染色体检查前禁止饮食，因为染色体检查是空腹血。检查前注意不要吃油腻的食物。 3、注意不要接触有毒有害物质，如辐射、病毒，避免发烧等。

问染色体检查能查出什么

答染色体检查主要用于诊断与染色体相关的遗传疾病和先天性异常。具体来说，染色体检查可以： 1.检测染色体数目异常：如21三体综合征（唐氏综合征）等，患者体内存在额外的21号染色体。 2.识别染色体结构异常：包括片段的缺失、重复、倒位或易位等，这些异常可能导致如猫叫综合征等遗传疾病。 3.筛查性染色体异常：如女性特纳综合征（缺失一条X染色体）和男性克氏综合征（多出一条X染色体），这些异常会影响个体的生殖和发育功能。 4.遗传病携带者筛查：通过检测染色体上的特定基因突变，确定个体是否为遗传病携带者。 5.肿瘤细胞染色体分析：在肿瘤学领域，染色体检查有助于分析肿瘤细胞的染色体特征，指导肿瘤的诊断和治疗。

问胎儿染色体怎么检查

答胎儿染色体检查可分为筛查和诊断。筛查包括孕妇血清学检查，即唐氏筛查，或胎儿DNA无创产前筛查，这两种检查的结果可以表明胎儿染色体异常的风险。如果孕妇的病史或上述检查提示胎儿有染色体异常的高风险，可在孕11-13 6周进行绒毛活检或羊膜腔穿刺及羊水抽吸，如果错过了上述时机，脐静脉穿刺是可行的，可以对获得的绒毛、羊水或脐带血进行检测，获得胎儿染色体结果，从而确认胎儿是否存在染色体异常。

问垂体异常有什么症状

答垂体异常会发生低血糖、便秘等症状。鞍区肿瘤术后、创伤性脑损伤、自发性蛛网膜下腔出血、缺血缺氧性疾病等导致垂体功能减退的症状，如垂体-肾上腺皮质轴功能减退所致的乏力、低血糖、低血压等症状。腺垂体甲状腺轴功能减退所致的浮肿、便秘、心率减慢、少汗等症状。

问试管染色体是检查什么

答试管染色体检查是辅助生殖技术中的重要环节，主要检查内容包括夫妻双方染色体检查和胚胎染色体检查。 夫妻双方染色体检查通过抽外周血，评估双方染色体数目和结构是否异常，以排查如21-三体综合征、Turner综合征等遗传病风险。胚胎染色体检查则是在胚胎移植前进行，从体外受精的胚胎中取少量细胞，进行染色体、基因检测，以明确胚胎是否正常，是否存在遗传病等，从而保障孕妇及胎儿的安全。检查方法包括核型分析、荧光原位杂交技术等，需空腹进行以提高结果准确性。

问什么是染色体核型分析

答染色体核型分析是分析染色体长度、着丝点位置、臂比、体型等特征，在生物细胞中，以中期染色体为研究对象。 正常人的体细胞染色体数目为46条，具有确定的形状和结构，染色体在形态结构或数量上的异常称为染色体异常，染色体异常引起的疾病为染色体疾病。染色体核型分析后，根据染色体结构和数目的变化，可以判断生物的病因。 临床染色体检查的目的是发现染色体异常，诊断染色体异常引起的疾病。

问脑垂体异常的早期症状

答

脑垂体异常的早期症状主要包括：

1.激素水平异常：脑垂体负责分泌多种激素，包括生长激素、促甲状腺激素、促肾上腺皮质激素等。因此，垂体异常可能导致相关激素水平异常，如生长激素过多（巨人症或肢端肥大症）、生长激素过少（儿童生长迟缓）、甲状腺功能亢进或减退、肾上腺功能异常等。

2.视力受损：由于视神经经过垂体，垂体异常可能影响视神经的正常功能，导致视力模糊、视野缺损等症状。

3.头痛和嗅觉减退：垂体异常如肿瘤压迫可能导致颅内压增高，引起头痛；同时，嗅觉中枢功能受损可能导致嗅觉减退。

4.其他症状：根据受影响的激素种类不同，还可能出现体重变化、血压异常、血糖控制不佳等症状。

这些仅为脑垂体异常的部分早期症状，若出现相关症状，建议及时就医。

问染色体检查有哪些注意事项

答染色体检查要注意放松心情、禁食、不要接触有毒有害物质等。 1、放松心情，注意规律作息，不要熬夜，不要过度劳累。 2、注意染色体检查前禁止饮食，因为染色体检查是空腹血，检查前注意不要吃油腻的食物。 3、抽血前注意不要接触有毒有害物质，如辐射、病毒，避免发烧等。