问血常规异常怎么办

答当血常规检查出现异常时，应首先明确异常的具体项目和程度。可能涉及的异常项目包括红细胞、血红蛋白、白细胞和血小板等。 1.了解异常原因：根据异常指标和可能的症状，考虑是否由感染、贫血、过敏、血液系统疾病等引起。 2.进一步检查：如需要进行进一步的化验检查、影像学检查或病理学检查，以明确异常原因。 3.治疗与调整：根据诊断结果，在医生指导下进行相应治疗，如药物治疗、输血、手术等，并调整生活习惯和饮食习惯，以促进恢复。

问血常规异常怎么办

答血常规包括白细胞、血红蛋白和血小板。首先观察什么样的细胞异常，然后进行相应的检查。如果是血红蛋白异常，并且贫血的情况有所减轻，贫血的三项指标，肝功能等。如果是血小板减少症，则需要检查风湿性免疫疾病，排除继发性血小板减少症，并进行骨髓穿刺确定是否为特发性血小板减少性紫癜。

问血常规异常怎么办

答血常规的异常取决于哪些项目，如果红细胞数量异常或血红蛋白数量减少，则根据减少的程度，可能指示贫血。如果情况严重，有必要查明原因并进行治疗，即使出现大出血，也有必要进行输血治疗。血常规异常也可能是白细胞。白细胞是最常见的异常项目之一。白细胞计数通常对感染、发烧和感冒有反应，可能相对较高。

问秃头是y染色体遗传吗

答秃头是否是y染色体遗传的遗传规律较为复杂，并非单一地由y染色体决定。秃头是一种常见的遗传疾病，其遗传方式可能包括X-连锁遗传、常染色体显性遗传以及多基因遗传等多种形式。X-连锁遗传指的是秃头基因位于X染色体上，这种情况下，男性因只有一个X染色体，若其母亲携带秃头基因，他就有50%的机会继承并表现出秃头的特征。而女性因有两个X染色体，即使携带了秃头基因，也可能不表现出秃头的特征。常染色体显性遗传则表明秃头基因位于常染色体上，并且是显性的。如果父母中有一方携带此基因，子女有50%的机会继承并表现出秃头的特征。近年来的研究还发现秃头可能是由多个基因共同作用引起的，每个基因都对秃头的表现有一定影响。秃头的遗传并非仅由y染色体决定，而是涉及多种遗传方式和多个基因的共同作用。

问秃头是y染色体遗传吗

答从临床来说，秃头是y染色体遗传的。它是染色体的显性遗传，一般在男性身上体现比较明显，女性很少，即父子之间遗传比较偏多。目前，对于遗传性秃头，并没有根本性的治疗方法，只能早期干预来进行改善。所以，对于掉发厉害的患者，建议早去医院进行检查治疗。

问羊水染色体核型分析做完后注意事项有哪些

答羊水染色体核型分析做完后，孕妇3天内不宜剧烈运动，应该更加注意休息，以避免流产，最好卧床休息，不要过度劳累。在饮食上，避免吃一些生冷辛辣的食物，最好吃一些清淡易消化的食物。伤口不需要特别护理。羊膜腔穿刺术后当天晚上可以撕掉胶带，但如果出现腹痛或阴道出血，需要及时去正规医院就诊。

问甲流血常规有什么异常

答感染甲流后做血常规检查结果会提示患者出现淋巴细胞数、血小板数目降低等异常情况。甲流流感是一种急性呼吸系统疾病，主要是由H1N1病毒感染所致，通常甲型流感病毒可以诱导人外周血淋巴细胞凋亡并在病毒感染后2~3天左右使淋巴细胞凋亡达到高峰，因此会出现淋巴细胞数下降。

问秃头是y染色体遗传吗

答从临床来说，秃头是y染色体遗传的。它是染色体的显性遗传，一般在男性身上体现比较明显，女性很少，即父子之间遗传比较偏多。目前，对于遗传性秃头，并没有根本性的治疗方法，只能早期干预来进行改善。所以，对于掉发厉害的患者，建议早去医院进行检查治疗。

问秃头是y染色体遗传吗

答关于秃头是否是Y染色体遗传的问题，存在不同的观点和研究成果。一方面，有观点认为秃头与Y染色体上的雄激素受体基因变异有关，这种变异可能导致男性更容易出现脱发，因为Y染色体是男性的性染色体，所以这种遗传特性在男性中更为显著。另一方面，也有研究指出秃头遗传可能更为复杂，可能涉及多个基因的共同作用，并且与常染色体遗传也有关联。虽然Y染色体上的基因变异可能与男性秃头有一定关系，但秃头并不是简单的Y染色体遗传病。秃头的遗传机制涉及多个基因和环境因素的交互作用，因此不能简单地将秃头归结为Y染色体遗传。

问白带橙色无异味是怎么回事

答白带橙色无异味是饮食因素、阴道炎等原因造成。白带发黄是一种正常的生理现象，如果没有异味，也没有其它的不适，可以暂时观察，不需要治疗，只需要注意个人卫生。有些女性不仅会出现白带量增加，还会伴有白带发黄、阴道瘙痒等症状，则有可能是阴道炎。

问甲流乙流支原体异常是什么原因

答甲流乙流后出现支原体感染可能是由于患者感染流感病毒后，身体非常的虚弱，又合并支原体感染造成的。出现这种情况，可能是由于自身抵抗力下降、与感染者直接接触引起，病毒在体内释放大量的毒素，使患者出现咳嗽以及咳痰的现象，从而影响了肺部功能，导致肺部受到感染，引起了支原体感染。因此，在发现甲流乙流支原体异常时，应检查患者的临床表现，以便及早确诊和进行治疗。

问地贫跟染色体有关系吗

答地贫与染色体之间存在关系。 1.地贫即地中海贫血，是一种遗传性溶血性疾病，主要由染色体上珠蛋白基因的突变引起。这些突变会导致相应的珠蛋白链合成减少或缺乏，进而造成血红蛋白结构异常。 2.地贫的遗传特性体现在患者染色体上可以出现部分地中海贫血基因的缺失或突变。根据受累珠蛋白链的不同，地贫可以分为多种类型，其中α珠蛋白生成障碍性贫血和β珠蛋白生成障碍性贫血最为常见。 3.地贫的严重程度和临床表现与患者携带的有缺陷基因的数量有关。例如，α珠蛋白生成障碍性贫血可能由于α珠蛋白基因缺失或突变引起，而β珠蛋白生成障碍性贫血则主要由基因突变所致。

问白带褐色有异味怎么回事

答

白带褐色有异味的原因可能包括：

1、阴道炎：是指阴道发生的炎症，通常与感染、菌群失调、激素水平等因素有关，由于炎症刺激患者可能会出现有臭味的阴道分泌物，同时还可能会出现腹痛、外阴瘙痒、尿急、尿频、尿不尽等症状，此时需保持外阴的干燥、清洁，同时还应根据不同病因进行治疗。

2、子宫颈炎：包括子宫颈阴道部炎症及子宫颈管黏膜炎症，多为病原菌感染所致，也可由于宫颈细胞损伤或长期受到刺激所致。由于炎症刺激机体产生免疫反应，可能会出现有异味的白带分泌物，还会出现非经期出血的表现。

3、盆腔炎：是指病原体感染女性内生殖器官及其周围组织引起的一组疾病，包括子宫、输卵管、卵巢、宫旁组织及盆腔腹膜的炎症。通常与机体免疫功能降低、内分泌发生变化等因素有关，患者可出现下腹痛、发热或阴道分泌物增多等症状。

问地贫跟染色体有关系吗

答地中海性贫血跟基因染色体有直接的关系，它是属于一种遗传性的疾病，是基因染色体异常而引起的，目前针对地中海性贫血还没有特效的药物，如果轻度的地中海贫血没有明显的症状，可以暂时不治疗，平时要多注意休息，吃些补血的食物，如果是重症的地中海性贫血，那就需要采取输血治疗。

问月经异常是怎么回事

答月经异常可能是由卵巢内分泌失调、多囊卵巢综合症等原因引起的。如果月经周期缩短，可能是由卵巢早衰引起的，月经量减少被认为是由子宫内膜粘连或低雌激素引起的。如果月经延长，可能是由子宫内膜息肉、子宫瘢痕憩室和放置宫内节育器引起的。平时注意不要疲劳，尽量不要感冒，注意保暖。月经期间合理饮食，不要吃冷的、油腻的、辛辣的和刺激性的食物。

问色盲常见的检查项目有哪些

答

色盲，称为色觉异常，是一种遗传性或获得性的视觉障碍，主要影响个体对颜色的辨识能力。其检查通常包括以下几种常见项目：

1.色盲检查图：最常用的筛查工具，由一系列彩色圆点构成的图形组成，正常人可以看到其中隐藏的数字或图案，而色盲患者则可能无法识别或识别错误。

2.色觉测试：通过特定的仪器或卡片，在自然光下展示不同颜色，要求患者正确识别，以评估其对颜色的辨别能力。

3.视野检查：使用手电筒等工具照射患者的周边区域，评估其视野是否存在缺损。

4.眼底检查：使用裂隙灯或检眼镜观察眼球内部结构，如视网膜和黄斑，以评估是否正常。

问龟头痒有白色异物是怎么回事

答“龟头痒有白色异物”可能是包皮垢堆积引起的炎症表现，常见于包皮过长或包茎患者。白色异物为包皮垢，长期慢性刺激可能导致局部瘙痒和红肿。建议患者上翻包皮，用清水或生理盐水冲洗龟头及包皮内板，以清除污垢。若症状持续或伴有疼痛、渗出等，应及时就医，遵医嘱使用外用药物如抗真菌药、抗生素等，或采取包皮环切术治疗。平时应注意个人卫生，定期清洗，避免不洁性行为，以减少感染风险。如有不适请及时就医。