
枸橼酸托瑞米芬片
绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌。
本品的主要成份为枸橼酸托瑞米芬。
绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌。
推荐剂量为每日一次,每次1片(60毫克)。肾功能不全患者: 不需调整剂量。肝功能损害者: 应谨慎服用托瑞米芬(参见药代动力学)。
国药准字H20020047
福安药业集团宁波天衡制药有限公司
药品说明书
枸橼酸托瑞米芬片
本品的主要成份为枸橼酸托瑞米芬。
绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌。
推荐剂量为每日一次,每次1片(60毫克)。肾功能不全患者: 不需调整剂量。肝功能损害者: 应谨慎服用托瑞米芬(参见药代动力学)。
常见的不良反应为面部潮红、多汗、子宫出血、白带、疲劳、恶心、皮疹、瘙痒、头晕、及抑郁。这些不良反应一般都为轻微,主要因为托瑞米芬的激素样作用。非常普遍(>1/10),普遍(>1/100,1/1,000,1/10,000,
预先患有子宫内膜增生症或严重肝衰竭患者禁止长期服用枸橼酸托瑞米芬。禁用于已知对枸橼酸托瑞米芬及辅料过敏者。
1.骨转移患者在治疗开始时可能出现高钙血钙,对此类患者需密切监测; 2、有严重的血栓栓塞史患者一般不服用枢瑞进行治疗; 3、目前临床上尚没有不稳定或控制不好的糖尿病、严重的体力状况改变、非代偿性心功能不全或严重的心绞痛患者服用枢瑞的有关数据,对非代偿性心功能不全患者及严重心绞痛患者服用枢瑞后需密切监测; 4、曾有报导使用同种产品后,有子宫内膜增生的病例,还有一些患者发展成为子宫内膜癌。但是由于治疗期短、既往用过抗雌激素药物及癌前病变的存在,所在目前难以确定枢瑞诱发子宫内膜癌的作用。一般来讲,既往患有
1.本品于是肾排泄钙减少的药物如噻嗪类药物又是高钙血症增加的危险。 2酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平可增加本品的代谢率,使其在血清中达稳态时的浓度下降,出现这种情况时应将本品的日剂量加倍。 3.已知抗雌激素药物与华法林类抗凝药合用后可导致出血时间过度延长,因此本品应避免与上述药物合用。 4.本品主要通过CYP3A酶系统进行代谢,因此CYP3A酶系统抑制剂如酮康唑及类似的抗真菌药、红霉素及三乙酰夹竹桃霉素在理论上抑制本品的代谢,故本品与此类药物合用时需慎重。本品与使肾排泄钙减少的药物如噻嗪
枸橼酸托瑞米芬是一种非类固醇类三苯乙烯衍生物,与同类其他药物例如三苯氧胺和克罗米芬相比,枸橼酸托瑞米芬与雌激素受体结合,可产生雌激素样或抗雌激素作用,或同时产生两种作用,这主要依赖疗程长短、动物种类、性别和靶器官的不同而定。一般来说,非类固醇类三苯乙烯衍生物在人和大鼠中主要表现为抗雌激素作用,在小鼠身上表现为雌激素样作用。绝经后乳癌患者应用托瑞米芬后引致血清总胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)中度下降。枸橼酸托瑞米芬与雌激素竞争性地与乳腺癌细胞浆内雌激素受体相结合,阻止雌激素诱导的癌细胞DNA的合成及增殖。一
60毫克x30片
60月
国药准字H20020047
企业名称:福安药业集团宁波天衡制药有限公司