皮肌炎间质性肺炎一般可以存活15~20年左右，但具体存活的时间需要根据个人的身体状况以及病情的严重程度，治疗方法来进行判断，当患有皮肌炎间质性肺炎后，需要通过服用免疫制剂以及糖皮质激素类的药物来控制病情。

多发性肌炎的症状主要包括以下几点： 1.肌肉症状：主要表现为对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，左右两侧一般对称发病。约20%的患者合并红斑狼疮、类风湿性关节炎等其他自身免疫性疾病。 2.皮肤症状：部分患者可能出现紫红色皮疹，多发生于面部、手部、颈部等受光照射部位。 3.其他症状：包括关节痛、运动功能障碍（如两肩前倾、颈部下垂）、胃肠道症状（如吞咽困难、胃食管反流）、呼吸系统症状（如气急、气短、呼吸困难）等。

你好，多发性肌炎症状目前为止病因不清，对缓解期的慢性病患者暂时可以选择中医中药等方式治疗，减轻或防止肌肉萎缩和肢体挛缩等症状的发生，注意药物的用量和服药持续一段时间，观察身体的变化，注意养成良好的生活习惯，加强日常的饮食营养，合理膳食，避免劳累。

多发性肌炎是一种主要影响骨骼肌肉的自身免疫性疾病，其特征是渐进性的、对称性的近端肌肉无力和疼痛。以下为主要症状：

1.肌肉无力：患者常感到肌肉无力和疲劳，尤其是四肢近端肌肉，如髋关节和大腿的肌群。这种无力感往往是对称性的，且随着病情发展，可能影响全身肌肉群，包括颈部、肩部、手臂等，严重时甚至影响呼吸肌，导致呼吸困难。

2.肌肉疼痛与压痛：多发性肌炎患者常伴有肌肉疼痛和压痛，尤其是在运动后或按压肌肉时更为明显。这种疼痛可能表现为酸痛或胀痛，影响患者的日常活动。

3.吞咽困难：部分患者可能会出现吞咽固体食物困难，这是因为咽喉部肌肉受累。

4.呼吸困难：当胸壁和膈肌受累时，患者可能会经历呼吸困难。

5.皮肤症状：虽然皮肌炎与多发性肌炎是两种不同的疾病，但约有20%的多发性肌炎患者会出现典型的皮疹，尤其是面部、颈部和前胸部的紫红色皮疹。

一般来说，皮肌炎的存活时间取决于病情的严重程度、治疗的效果以及患者的日常护理等多个因素。 1.对于病情较轻且能够遵医嘱规范治疗的患者，其病情可能得到控制，甚至有可能完全治愈，从而长期生存。这类患者通常预后较好，生存率较高。 2.对于病情严重或治疗不及时的患者，可能会出现间质性肺病、心肌炎等并发症，这些并发症可能危及患者的生命。在这种情况下，患者的生存期可能会相对较短，但具体存活时间仍需根据患者的具体情况进行判断。 3.患者的日常护理也对其生存期有重要影响。规律作息、保持心情舒畅、合理饮食等良好的生活习惯有助于延长患者的生存期。 建议患者在医生指导下进行规范治疗，并保持良好的生活习惯以提高生存期。

皮肌炎的具体存活时间，是不确定的；通常情况下，尽早发现、尽早治疗，能够取得良好的愈后效果，预防并发症的出现可以提高患者的生存时间和生存质量，如果恢复的好，对于生存时间没有特别大的影响。患者可以规范患者药物治疗，比如糖皮质激素类的药物或者免疫制剂进行联合处理。

皮肌炎可引起间质性肺炎，间质性肺炎又称弥漫性肺间质纤维化，是指多种原因导致肺间质细胞成分发炎、发生纤维化。皮肌炎是一种自身免疫性疾病，可引起全身系统性疾病，如皮肤问题、肌肉问题，肺部主要表现为肺间质纤维化。皮肌炎引起的肺间质纤维化病变范围非常广，且往往症状非常严重，患者皮肌炎反复加重，伴随间质性肺炎加重，可在短时间内进展为呼吸衰竭。皮肌炎确诊间质性肺炎，需根据病情选用糖皮质激素、甲强龙、泼尼松等细胞毒性药物。同时根据临床症状进行对症治疗，如止咳、祛痰、平喘等相关治疗，如出现急性感染，需给予抗生素治疗。

皮肌炎是一种累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，其症状主要包括：

1.皮肤损害：皮肌炎患者常出现紫红色或红色的皮疹，这些皮疹多分布在面部、胸部、手臂和腿部等部位，可能伴有水肿、发热或疼痛。皮疹的形态各异，如向阳疹（以眼睑为中心的紫红色水肿性红斑）、关节伸侧面的鲜红色鳞屑性皮疹等，具有特征性。

2.肌肉症状：肌无力和肌肉疼痛是皮肌炎的突出表现。患者常感到四肢近端肌肉（如大腿、上臂）无力和疲劳，举重、上楼梯、梳头、抬头等日常活动可能变得困难。肌肉疼痛多为进行性加重，影响患者的日常生活。

3.全身症状：除了皮肤和肌肉症状外，皮肌炎还可能伴随全身症状，如发热、体重减轻、厌食、乏力、关节痛等。极少数患者还可能出现呼吸系统问题，如肺部感染、间质性肺病等。

4.光敏感：部分患者对日光照射较为敏感，阳光暴露后可能出现皮疹和其他不适。

如有上述症状，建议及时就医，由专业医生进行确诊和治疗。

肌炎引起的间质性肺炎，大部分患者通过有效的治疗，可以很好地控制病情。目前肌炎引起的间质性肺炎，由于病情进展迅速，且病变范围广，急性期死亡率高，受到呼吸科及免疫科的广泛关注。应注意大多数情况下出现的间质性肺炎不是肌炎本身引起的，而是合并的部分感染或特殊感染。自身免疫治疗过程中可能使用激素和免疫抑制剂，导致病毒感染、肺泡菌感染，通常常见。因此，肌炎患者出现间质性肺炎表现时，通过积极病原学筛查排除致病因素，再加激素冲击治疗等强力有效的免疫抑制剂干预，包括生物制剂治疗，通常效果较好。

皮肌炎，会出现晨僵，乏力，食欲不振，肌无力等症状表现。需要遵循医嘱，长期的服用药物控制病情。平时要规律生活。天气寒冷时，要注意保暖，避免寒气入体。少去人员聚集的场所，减少交叉感染的几率；天气炎热时，要做好防晒，避免阳光照射。饮食要清淡，选择低盐饮食。

皮肌炎是一种自身免疫性疾病，主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，常伴有多种皮肤损害。其症状主要包括： 1.皮肤损害：表现为紫色或红色的皮疹，常见于面部、胸部、手臂、腿部等，可能伴有水肿、发热或疼痛。此外，还可能出现角质栓塞、皮肤萎缩和结疤等症状。 2.肌肉症状：肌无力是皮肌炎的典型症状，患者会感到肌肉无力和疲劳，尤其在上肢和下肢的近端肌群。日常活动如举手、抬头、下蹲等可能变得困难。同时，患者还可能伴有肌肉疼痛和压痛。 3.全身症状：除皮肤和肌肉症状外，皮肌炎还可能伴随发热、体重减轻、厌食、乏力、关节痛和肌肉萎缩等全身症状。

皮肌炎是一种罕见的自身免疫性疾病，是一种主要累及皮肤和肌肉的自身免疫性结缔组织病，以亚急性至慢性起病多见，表现为特征性皮疹、肌肉无力和炎症。皮疹可能表现为紫红色斑点、肿胀或对阳光敏感，而肌肉症状则表现为无力、疲劳和肌肉疼痛。

病因尚未完全明确，但可能与遗传因素、环境触发因素以及免疫系统异常有关。在皮肌炎中，身体的免疫系统错误地攻击自身的皮肤和肌肉细胞，导致炎症和损伤。诊断通常涉及临床表现、血液检测（如肌酸激酶升高）、肌肉活检和皮肤活检。

如有疑虑，建议及时就医。

皮肌炎的问题是属于患者自身免疫性结缔组织所导致的疾病，患者会出现有皮肤的炎症，而且还出现有皮肤的疼痛情况，患者在出现有皮炎的情况下可能还会出现有水肿充血以及可能造成患者出现反复的交叉感染，建议患者可以到皮肤科来进行详细的治疗检查，皮炎期间患者要注意清淡饮食，多注意皮肤的清洁健康和卫生问题。

皮肌炎是不能彻底治好的，因为皮肌炎属于慢性自身免疫性疾病，发病后需要长期服用糖皮质激素类免疫抑制剂等药物来控制病情，否则会肌肉出现萎缩，严重时会使肺部等重要器官出现损伤，在治疗期间要定期到医院进行复查。

皮肌炎的自我诊断可以通过以下要点进行概括： 1.观察皮肤变化，皮肌炎常伴随不同程度的皮疹，且皮肤损害多种多样，有时可作为首发症状，具有特异性，对诊断有帮助。 2.注意肌肉症状，皮肌炎会影响横纹肌，常表现为肌肉疼痛和无力，尤其是四肢近端肌肉如肩胛带和骨盆带肌肉最易受累。 3.还需关注是否伴有眼干、口鼻干燥等干燥综合征症状，以及可能的内脏损害表现。 4.由于皮肌炎的确切病因尚不明确，且症状复杂多样，自我诊断可能存在局限性。 因此，若出现上述症状，建议及时就医。

强直性脊柱炎与肌筋膜炎不一样。强直性脊柱炎是非常严重的免疫系统疾病，但筋膜炎只是一般的无菌性炎症。强直性脊柱炎引起的病变主要是肌肉、肌腱断点、关节囊等软组织，肌筋膜炎只侵袭心肌膜和小肌肉。强直性脊柱炎主要累及脊柱和骨关节，导致脊柱弯曲和骨关节僵硬。肌筋膜炎主要累及肌肉和肌腱附着点，引起疼痛和僵硬感。

炎性肌病是一组罕见的自身免疫性疾病，主要由免疫系统错误地攻击肌肉组织引起，导致炎症、肌肉损伤和功能障碍。 其主要类型包括多发性肌炎、皮肌炎和包涵体肌炎。这些疾病可累及皮肤、肺和肌肉等靶器官，临床表现复杂多样，如肌肉无力和疼痛、皮肤病变、关节疼痛等。病因尚不完全清楚，但可能与遗传、环境和免疫系统异常有关。 治疗通常包括糖皮质激素、免疫抑制剂等药物，以及康复理疗和营养支持等综合措施。

轻微皮肌炎一般是不可以治愈的，轻微皮肌炎属于一种自身免疫性结缔组织病，发病后会使肌肉出现疼痛、无力、萎缩等现象，需要在医生指导下，长时间的通过服用糖皮质激素类和免疫制剂类药物来进行治疗，比如甲泼尼龙、环磷酰胺等。

心肌炎是一种常见的心脏病，可以导致心脏组织的损害，会出现不同程度的发烧。心肌炎可以分为慢性和急性两种，慢性心肌炎常常伴有发烧，但发烧不会很高，一般只有轻微的发烧，并且温度也不会太高，一般在37.5-38度之间。发烧可能会伴有其他症状，如乏力、头痛、腹痛、恶心和呕吐等。而急性心肌炎则可能伴有高热，发烧温度可能超过38度，伴有其他症状，如头痛、乏力、腹痛、恶心和呕吐等。

最严重的皮肌炎叫重度皮肌炎。如果不及时治疗，患者可能会因呼吸困难而死亡。皮肌炎属于自身免疫性疾病，一旦确诊，就需要及时规范治疗。注意日常生活，清淡饮食。皮肌炎最严重的发生心脏或肺部侵犯者等重要器官侵犯时，会发生心力衰竭或呼吸衰竭，从而危及生命。