普萘洛尔作为一种非选择性的β受体阻滞剂，其主要通过以下几种机制发挥作用：

1.普萘洛尔能降低心率，减少心脏对氧气的需求；降低心肌收缩力，减轻心脏负荷；降低心肌氧耗，进一步减少心脏对氧气的需求。这些作用综合起来，能够显著缓解心绞痛的症状。

2.改善心肌血流分布：在心肌缺血时，心脏冠状动脉的血流分布会受到影响，普萘洛尔能增加缺血区的心肌血流量，改善心肌的血液供应。

3.普萘洛尔还能抑制血管平滑肌收缩，有助于降低血压，进一步减轻心脏负担。

4.抗心律失常作用：普萘洛尔还能防止或减少由心肌缺血引起的心律失常，如室性早搏等，提高心脏的稳定性。

普萘洛尔并非适合所有人，特别是有严重心脏疾病、哮喘、糖尿病等疾病的患者，应在医生指导下使用。

普萘洛尔是一种非选择性的β受体阻滞剂，主要用于治疗心血管疾病，如高血压、心绞痛和心律失常。对肠肌的作用主要包括：

1.阻断贝塔受体：普萘洛尔通过阻断β2受体，可以减少肠道的蠕动和收缩，从而可能对某些胃肠道疾病产生辅助治疗作用，比如腹泻或肠易激综合症患者，普萘洛尔可以通过减缓肠道蠕动，延长食物在肠道中的停留时间，进而减少排便次数和改善腹泻症状。

2.降低内脏神经活性：普萘洛尔还通过降低内脏神经的活性来影响小肠平滑肌的运动。这减少了内脏神经的传出冲动，进一步降低了小肠平滑肌的收缩活动。

3.抑制钙离子内流：普萘洛尔能够抑制小肠平滑肌细胞内的钙离子内流，降低细胞内钙离子浓度。由于钙离子是平滑肌收缩的关键因素，这一抑制作用直接导致小肠平滑肌的收缩减弱。

盐酸普萘洛尔片与富马酸比索洛尔片的区别具体如下：

1.药物性质：盐酸普萘洛尔片是一种非选择性的β受体阻滞剂，它能同时阻断心脏的β1受体和血管平滑肌的β2受体，可能引起支气管收缩和血糖、血脂代谢异常。而富马酸比索洛尔片则是一种高选择性的β1受体阻滞剂，主要作用于心脏，对β2受体的影响较小。

2.作用机制：两者都具有减慢心率、治疗心绞痛的作用。富马酸比索洛尔片在高剂量时（≥20mg）也抑制β2受体，但需保持选择性使用最低有效剂量。

3.代谢途径：盐酸普萘洛尔片主要通过肝脏代谢，而富马酸比索洛尔片则部分通过肝脏代谢，部分通过肾脏排泄。肝功能不全的患者使用盐酸普萘洛尔片时需要调整剂量。

4.适应症与禁忌：两药都需在医生指导下服用，并定期监测心率及相关检查。禁忌症包括支气管哮喘、心源性休克等，但具体药物可能有细微差别。