β地中海贫血杂合子指的是存在β地中海贫血基因，但并不会患有β地中海贫血的人群，即他们是β地中海贫血的基因携带者。这种情况在遗传学上表现为从父母一方继承了异常β基因，而从另一方继承了正常β基因。

地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，其中β地中海贫血是由于基因缺陷导致β珠蛋白肽链合成减少引起的。

β地中海贫血杂合子通常无明显临床症状，与常人无异，可以正常生长发育和工作生活。但在血常规检查中，可能会发现红细胞平均体积和平均血红蛋白量偏低。

β地中海贫血杂合子为地中海贫血基因携带者，无明显症状，他们在生育时有将突变基因传给后代的风险，因此，产前诊断能预防重型β地中海贫血对患儿的出生。