淋巴瘤样肉芽肿
淋巴瘤样肉芽肿
(淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病) 淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是一种以血管为中心的浸润性肉芽肿性疾病，其浸润细胞为小淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及非典型淋巴细胞，可以伴发坏死，可能代表了血管中心性淋巴瘤的一个变种。临床上见于任何年龄组，而以中年组为多。...[详情]
别名:淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病
是否医保:否
发病部位:血液血管、肺
挂号科室:皮肤科
传染性:否
治疗方法:
治愈率：40%
治疗周期:3个月
治疗费用: 市三甲医院约（5000 —— 10000元）
典型症状:白细胞减少、斑丘疹、动眼神经麻痹、抽风、肝功能衰竭
临床检查: 大生化检查、尿免疫球蛋白、尿常规、胸透
并发症:呼吸性细支气管炎间质肺病、老年人呼吸衰竭、小儿呼吸衰竭
多发人群: 女性,男性,儿童,老年
常用药品:
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