用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。
注册证号H20181044
Novartis Farmaceutica S.A.
重酒石酸卡巴拉汀胶囊
企业名称:Novartis Farmaceutica S.A.
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答血友病发病原因是人体内凝血因子缺乏，导致凝血功能紊乱，凝固时间过长导致出血，血友病是遗传的，与性别有关。一般发生在男性，由女性传播。血友病虽然不影响人的生活，但是对日常生活确实有很大影响。在日常生活中要定期补充凝血因子，防止大出血。应尽可能避免儿童的划伤、摔伤、磕碰等外伤。
答血友病发病的主要原因是凝血因子缺乏，导致血液无法凝固。血友病常见的凝血因子包括凝血因子ⅷ和凝血因子ⅸ。混凝过程是一个非常复杂的化学和生物反应过程。任何一个环节出了问题，最后的血液都无法凝结。建议平时要禁忌海鲜类以及辛辣刺激性的食物，不利于病情恢复。
答引发患白血病的原因与感染因素、化学物质、辐射因素、遗传因素有关。低辐射不一定导致白血病的发病，而高剂量辐射通常会增加白血病的发病率。染色体异常的人白血病的发病率会比正常人高。建议患者在日常生活中不要做剧烈运动，注意饮食卫生，以清淡饮食为主，注意个人卫生，尽量避免在公共场所活动。
答血友病A是凝血因子8的缺乏，而血友病B是凝血因子9的缺乏。甲型血友病又称为先天性或遗传性凝血因子8缺乏症，是这两类血友病中最常见的类型，约占其中的85%。甲型血友病是一种伴性隐性出血性疾病，患者血浆中第8因子水平有不同程度的降低。血友病B也是一种遗传病。其遗传和出血表现与血友病A相似，病机为虚。
答血友病是一组遗传性凝血障碍，主要分为两种类型：血友病A和血友病B。血友病A是由于凝血因子VIII的缺乏或功能异常引起，而血友病B则是由于凝血因子IX的缺乏或功能异常引起。这些凝血因子在血液凝固过程中起着至关重要的作用。血友病是一种X染色体连锁隐性遗传病，通常由母亲传给儿子。女性携带者通常不会表现出症状，但她们的儿子有50%的几率患上血友病。男性患者由于缺乏或功能异常的凝血因子，容易出现出血倾向，包括皮肤、肌肉、关节和深部组织出血。血友病的严重程度因人而异，从轻度到严重不等。治疗通常包括定期输注凝血因子，以提高血液中的凝血因子水平，减少出血事件。
