血友病是什么遗传方式

血友病的遗传方式有甲、乙、丙3种，甲型最多见，是缺乏Ⅷ因子，乙型缺乏Ⅸ因子，丙型缺乏Ⅺ因子。具体分析如下：

1、甲型

血友病是常见的一种遗传性凝血疾病，是由于体内缺乏凝血因子而引起的一系列出血症状。甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病，发病率约为 5000分之一的男性活婴，女性患者极为罕见。平时应该注意自我保护，通过适当锻炼能够缓解病症，保持良好的饮食规律。

2、乙型

乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症，凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病，呈X连锁隐性遗传，以身体负重关节，软组织及粘膜等身体部位损伤后过量出血或自发性出血，为其典型临床特征。建议患者平时要多参加一些户外运动,提高身体素质,放松心情。

3、丙型

丙型血友病主要是体内缺乏第十一因子引起的，相对来说是比较严重的，可能会再次出现不同部位不同程度的出血瘀肿，严重的情况下可能会再次出现关节炎或者是滑膜炎，引发关节畸形，运动功能受限。建议在饮食上要加强营养，可以多吃鸡蛋，牛奶，瘦肉，猪肝等。

此外建议患者，日常应避免剧烈运动，避免撞伤、扭伤等可能导致关节畸形的活动，其次进食时需注意食用质软且易消化的食物，还需定期到医院检测凝血因子的活性。