血友病是什么遗传方式

血友病是一种典型的X染色体连锁隐性遗传性疾病，主要分为血友病A和血友病B，分别由凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ的质量或数量异常引起。其遗传方式主要取决于父母的基因型。具体来说，若父亲患有血友病而母亲正常，则女儿均为携带者，儿子则正常；若父亲正常而母亲为携带者，则女儿有50%的概率为携带者，儿子有50%的患病风险；若父母双方均为患者，则子女无论男女都将患病。此外，若血友病患者与女性携带者结合，其子女患病和携带的概率各占50%。