地中海贫血是怎么引起的

　　地中海贫血，也称为海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的遗传性溶血性贫血。一般情况下，地中海贫血的原因包括遗传、地理环境、基因突变、缺铁性贫血、感染等。建议及时就医，明确病因后，在专业医生的指导下进行对症治疗。具体分析如下：

　　1、遗传

　　地中海贫血的基因突变导致血红蛋白合成异常，红细胞携氧能力下降，造成身体缺氧，基因突变可能具有遗传性。如果父母携带相关的异常基因，子女有较高的风险继承这种疾病。建议在生育前做好基因检查，检测子女患病风险。

　　2、地理环境

　　地中海贫血在地中海沿岸国家、中东、印度次大陆和东南亚等疟疾流行地的部分人群中更为常见。携带地中海贫血基因的人群红细胞不易被疟原虫感染，具有一定的生存优势。生活在地中海贫血高发地区的家庭，应进行遗传咨询和基因检测，以便早期发现并管理地中海贫血的风险。

　　3、基因突变

　　地中海贫血的发病与血红蛋白基因的突变密切相关。这些突变与血红蛋白的β链基因有关，导致血红蛋白合成受损。患者通常表现出黄疸、脾大等症状。可以在医生的指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司片、去铁酮片等药物进行治疗。

　　4、缺铁性贫血

　　如果存在铁摄入不足或者吸收障碍，可能会出现缺铁性贫血，导致体内血量减少，长时间贫血会诱发珠蛋白生成障碍性贫血，引发地中海贫血。患者可能会出现头晕、头痛、气短等症状。患者可以在医生指导下使用硫酸亚铁片、右旋糖酐铁片、羟基脲片等药物进行治疗。

　　5、感染

　　当人体遭受病毒或者细菌入侵时，可能会发生感染，从而诱发或者加重地中海贫血，出现发热、乏力等现象。可以遵医嘱使用阿莫西林胶囊、头孢克肟颗粒、白消安片等药物进行治疗。

　　在日常生活中要保持健康的生活方式，改善饮食习惯，注意规律作息，增强身体素质，减少疾病侵袭。