1、类肿瘤学说

　　类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤，有肿瘤性增生的异形细胞及分裂相，无坏死性血管及多核巨细胞。本病限于鼻部和呼吸道，至病晚期，身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变，故极似恶性肿瘤之转移，部分病人放射治疗可获痊愈，符合肿瘤学说。

　　2、变态反应或自身免疫

　　在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积，并在疾病活动期病人血清中出现免疫复合物，应用免疫抑制剂治疗，症状缓解时则消失。免疫荧光试验，发现肾小球甚底膜有C3和lgG，电镜检查看到基底膜内有免疫复合体一样的粗颗粒状物，环免疫复合物升高；皆为自身免疫性疾病。

　　3、细菌病毒感染学

　　说新近研究发现，在采取肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内，均找到细菌和病毒小体，故认为与细菌病毒感染有关。

　　硬化性脂肪肉芽肿，又名阴茎阴囊脂肪肉芽肿，为一种局限性特发性脂肪坏死病。并发症少见，主要是导致局部并发炎症感染，引起淋巴管阻塞，出现水肿、淋巴管炎、淋巴结炎，少数可能发生破溃、反复化脓感染。引起淋巴管阻塞，极少数因为反复感染、破溃以及疤痕刺激，导致恶变。

　　皮肤损害通常为少数疼痛性皮下结节和斑块，表面呈淡红或正常肤色，可渐增大，与皮肤粘连，病程长达数月或数年，最后结节呈纤维化改变，多见于外生殖器处，亦可发于躯干及四肢。

　　硬化性脂肪肉芽肿的病因不明，可能外伤（包括注射油剂）与脂肪分解，释放出脂肪酸，引起组织炎症反应和组织增生。所以预防需要注意避免外伤，做好防护措施，特别是从事体力活动，要注意做好自我保护，避免外伤的发生，如有局部感染，请注意积极进行治疗。

　　1、局部检查：局部可触及少数疼痛性皮下结节和斑块，表面呈淡红或正常肤色，可渐增大，与皮肤粘连。病程长达数月或数年。最后结节呈纤维化改变。多见于外生殖器处，亦可发于躯干及四肢。

　　2、组织病理：在脂肪细胞间有坏死区及淋巴细胞、中性粒细胞、吞噬细胞浸润，可见异物巨细胞。晚期呈纤维化改变。

　　饮食原则为加强营养，多吃高蛋白食物，但需要注意避免过高的脂肪饮食，以免导致血脂增高、血液稠度增加，影响血液循环。高蛋白饮食饮食要求：应多采用动物蛋白，如瘦肉、肌肉、鱼类、乳类、新鲜蔬菜水果、马铃薯、山药、荸荠、藕粉、慈姑、番茄、胡萝卜等，饮食中注意含多量维生素成分和微量元素的食物。

　　一、治疗

　　1、注意避免外伤的发生，如有外伤，请及时正确的进行处理。

　　2、具体肉芽肿形成了，可以考虑手术摘除或服碘剂。

　　3、如有感染，可以局部外用百多邦或者夫西地酸软膏治疗，出现化脓，需要注意及时的进行引流，必要时全身应用青霉素或者头孢菌素类抗生素治疗。

　　二、预后

　　病程长达数月或数年。最后结节呈纤维化改变。