骨纤维异常增殖症，也被称为骨纤维性结构不良，其特征是正常骨组织被纤维性骨样组织所替代，一般是不遗传的。

不遗传的原因：

1.病因：该疾病主要是由于体细胞鸟嘌呤核苷酸结合蛋白-1基因突变引起骨骼内纤维组织异常增生而致病，基因位点在20q13.2，这种基因突变并不具备遗传性。

2.骨纤维异常增殖症是一种良性的、自限性的、发展缓慢的骨组织构造发生改变，导致局部的畸形和肿胀。该疾病的发病原因可能与感染、外伤、内分泌以及局部的缺血等多种因素有关，并不是因为遗传导致该病症发生。

但也有一部分病例具有遗传倾向，主要通过常染色体显性遗传方式传递。并不是所有患者都会将此病遗传给下一代，遗传风险取决于具体的基因突变类型和家族史。在临床上，如果父母一方患有骨纤维异常增殖症，其子女患病的风险会有所增加，但并不是绝对。