血常规能看出地中海贫血吗

问地中海贫血多少算正常

答

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。在没有携带地中海贫血相关基因的情况下，即基因检测结果为阴性，血红蛋白水平、红细胞计数等血液指标处于正常范围

一般来说，成年人的血红蛋白浓度正常值大致为男性120-160g/L，女性110-150g/L。

如果血液指标有问题，建议及时就医。

问地中海贫血会遗传吗

答地中海贫血，具有地方性和遗传性，在广东和广西很常见。目前，女性是轻度地中海贫血患者，因为地中海贫血是通过基因遗传的，所以如果男性没有携带疾病基因，那么孩子有1/2的机会完全正常，剩下的1/2的机会可能是携带者或轻度贫困患者，但不会影响孩子的正常生活和成长。

问地中海贫血会遗传吗

答地中海贫血，也被称为珠蛋白生成障碍性贫血，确实会遗传。它是一种遗传性溶血性贫血疾病，遵循常染色体隐性遗传的规律。具体来说，如果父母一方为地中海贫血患者或基因携带者，胎儿成为地中海贫血基因携带者的几率为1/2，完全正常的几率为1/2。若双方均为同型地中海贫血患者或基因携带者，则有1/4的概率生下重型地中海贫血患儿，1/4概率生育正常胎儿，1/2概率生育地中海贫血基因携带者。因此，结婚或备孕前进行遗传咨询和基因检查，对预防地中海贫血的遗传具有重要意义。

问b型地中海贫血严重吗

答B型的地中海是比较严重的一种疾病，B型的地中海是具有遗传性的，对身体的影响是比较大的，严重的贫血患者是会容易出现晕厥，摔倒还有摔伤的症状，建议要选择大型的正规医院进行检查和治疗，并且积极的服用药物来进行治疗，经常的锻炼一下身体来增强自身的抵抗力。

问什么是地中海贫血

答地中海贫血，是一种遗传性溶血性贫血，主要由常染色体基因缺陷导致。该病最早在地中海沿岸地区被发现，因此得名。其发病原理是调控珠蛋白合成的基因缺失或突变，造成血红蛋白的α链和β链珠蛋白合成比例失衡，进而引发红细胞寿命缩短和溶血性贫血。根据病情轻重，地中海贫血可分为轻型、中间型和重型。轻型患者多无明显症状，重型和中间型患者则可能出现面色苍白、食欲不佳、发育迟缓、黄疸等症状。治疗方法包括饮食调整、药物治疗、输血、手术治疗和干细胞移植等。