先天性巨结肠是什么原因引起的
导读一般情况下,先天性巨结肠可能是遗传因素、肠壁肌肉异常、神经传导物质异常、病毒感染、胚胎发育停滞等原因引起的。若有不适,请及时就医。平时要保持大便通畅,必要时可通过扩肛、盐水灌洗、营养支持等方式促进排便。...
一般情况下,先天性巨结肠可能是遗传因素、肠壁肌肉异常、神经传导物质异常、病毒感染、胚胎发育停滞等原因引起的。若有不适,请及时就医。具体分析如下:
1、遗传因素
先天性巨结肠具有一定的家族遗传性,遗传因子可能在第21对染色体上出现异常。研究表明,先天性巨结肠是一种多基因或多因素遗传病,遗传度较高。遗传咨询可以帮助家庭成员了解风险,进行早期筛查。
2、肠壁肌肉异常
神经节细胞缺乏、遗传因素等可能会引起肠壁肌肉异常,肠壁肌肉细胞内部存在着繁琐的信号传导通路和离子通道,这些通路和通道控制着肌肉的收缩和舒张。如果这些肌源性因素出现异常,进而可能会导致先天性巨结肠。通常还可能会伴随便秘、腹痛、腹部膨隆等症状。可以在专业医生的指导下使用健胃消食片、山楂丸、枳实导滞丸等药物进行治疗。
3、神经传导物质异常
神经传导物质异常可能是神经损伤、代谢紊乱、遗传因素等引起的。如果神经传导物质在迁移或发育过程中出现异常,就可能会产生先天性巨结肠。一般还会伴随出排便困难、腹痛等症状。可遵医嘱使用维生素B1片、甲钴胺片、谷维素片等药物进行缓解症状。
4、病毒感染
病毒感染主要是病毒侵入人体产生的炎症反应。在胚胎12周以前,若母亲遭受病毒感染或存在代谢紊乱等状况,可能影响胎儿神经元的正常发育,导致肠道功能异常,进而出现上述症状。由于这是胚胎发育过程中出现的,预防措施主要在于孕期保健和避免感染、代谢紊乱等不利因素。
5、胚胎发育停滞
胚胎发育停滞可能导致远端肠管神经节细胞缺乏,从而使肠段失去蠕动能力,从而出现上述症状。孕期定期检查,早发现早治疗。
平时要保持大便通畅,必要时可通过扩肛、盐水灌洗、营养支持等方式促进排便。