地中海性贫血是由于什么导致的

　　一般情况下，地中海性贫血是由遗传因素、长期感染、缺铁性贫血、β珠蛋白基因突变、α珠蛋白基因缺失或突变等导致的。建议及时就医，明确病因后，在专业医生的指导下进行对症治疗。具体分析如下:

　　1、遗传因素

　　地中海性贫血具有很强的遗传性，通常由父母双方的基因缺陷共同导致。当父母双方均为地中海性贫血基因携带者时，他们的子女患病风险会更高。可以通过遗传咨询、产前诊断等方法，避免地中海性贫血患儿的出生。

　　2、长期感染

　　特别是一些病毒或细菌感染可能直接影响血红蛋白的合成和红细胞的功能。除了地中海性贫血的症状外，还可能伴有发热、乏力、食欲不振等感染症状。患者可在医生的指导下使用阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊、盐酸左氧氟沙星片等药物进行治疗。

　　3、缺铁性贫血

　　铁需求增多、铁摄入不足引起的缺铁性贫血，会影响血红蛋白的合成和红细胞的生成。所以缺铁性贫血可能诱发或加重地中海性贫血的症状。通常会伴有口腔黏膜苍白、乏力等症状。患者可在医生的建议下使用复方硫酸亚铁颗粒、右旋糖酐铁片、富马酸亚铁片等药物进行治疗。

　　4、β珠蛋白基因突变

　　β珠蛋白基因位于人类第11号染色体上，当该基因发生突变时，β珠蛋白链合成减少或完全缺失，导致血红蛋白A合成异常，也会出现以上症状。通常会伴随黄疸、生长迟缓等症状。需要听从医生建议使用益气养血口服液、维生素B12片、叶酸片等药物进行治疗。

　　5、α珠蛋白基因缺失或突变

　　α珠蛋白基因位于人类第16号染色体上，编码α珠蛋白链。当α珠蛋白基因发生缺失或突变时，α珠蛋白链合成减少，导致血红蛋白A、胎儿血红蛋白和血红蛋白A2中α珠蛋白链不足，最终也会形成地中海性贫血。还会出现脾脏肿大、骨骼畸形等症状。患者需遵医嘱使用地拉罗司分散片、白消安注射液、人凝血酶原复合物等药物进行治疗。

　　平时需注意均衡饮食，增加铁质及维生素摄入，避免长期感染，定期进行健康检查，以预防地中海性贫血的发生或加重。