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阿托伐他汀钙片

阿托伐他汀钙片

处方药
适应症:

1.原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症,降低升高的TC、LDL-C、ApoB和TG水平。 2.高胆固醇血症并有动脉粥样硬化危险的病人。

主要成份:

阿托伐他汀钙

功能主治:

1.原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症,降低升高的TC、LDL-C、ApoB和TG水平。 2.高胆固醇血症并有动脉粥样硬化危险的病人。

1.原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症,降低升高的TC、LDL-C、ApoB和TG水平。 2.高胆固醇血症并有动脉粥样硬化危险的病人。
用法用量:

口服,每日一次,每次1片或遵医嘱。

口服,每日一次,每次1片或遵医嘱。
批准文号:

国药准字J20120050

生产企业:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

药品说明书

药品名称

阿托伐他汀钙片

成份

阿托伐他汀钙

功能主治

1.原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症,降低升高的TC、LDL-C、ApoB和TG水平。 2.高胆固醇血症并有动脉粥样硬化危险的病人。

用法用量

口服,每日一次,每次1片或遵医嘱。

不良反应

本品耐受性良好,不良反应通常较轻微和短暂。国外对2502名患者的临床研究表明,不到2%的病人由于不良反应而中断用药。最常见的副作用是便秘、胃肠胀气、消化不良和腹痛,偶有血清转氨酶、磷酸肌酸激酶轻度升高,一般不需停药。 少于2%的病人有如下不良反应: 胃炎、胃肠炎、口干、厌食、腿痉挛、肌炎、肌无力、发热、不适、光过敏反应、嗜睡、健忘、多梦、性欲下降、体位性低血压、心悸等。

禁忌

对本品所含的任何成份过敏者禁用。活动性肝病患者、血清转氨酶持续升高超过正常上限3倍且原因不明者、肌病、孕期、哺乳期及任何未采取适当避孕措施的育龄妇女禁用本品。

注意事项

1.因胆固醇及其生物合成中的其它产物是胎儿发育(包括胆固醇及细胞膜合成)的必要成分,而阿托伐他汀钙可减少胆固醇及其衍生物的合成,故育龄妇女只有在极不可能怀孕并了解药物的潜在危险时才可用本品。如果用药期间怀孕,应停药并告知病人该药对胎儿的潜在危险。

药物相互作用

1.当他汀类药物与环孢菌素、纤维酸衍生物、大环内酯类抗生素(包括红霉素)、康唑类抗真菌药或烟酸合用时,发生肌病的危险性增加。在极罕见情况下,可导致横纹肌溶解,伴有肌球蛋白尿而后继发肾功能不全。因此,应仔细权衡台用的风险-收益比(见【注意事项】)。 2.细胞色素P450 3A4抑制剂 阿托伐他汀经细胞色素P450 3A4代谢。本品与细胞色素P450 3A4抑制剂(环孢菌素、红霉素和克拉霉素等大环内酯类抗生素,伊曲康唑等康唑类抗真菌药及HIV蛋白酶抑制剂)合用时,可能发生药物相互作用,合并用药导致阿托伐他汀血

药理作用

阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的一选择性、竞争性抑制剂,HMG-CoA还原酶为一限速酶,该酶将3-羟基-3-甲基-戊二酰基辅酶A转化为甲羟戊酸(包括胆固醇在内的固醇的前体)。甘油三酯和胆固醇在肝脏内结合成极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)并释放到血浆中以进一步输送至周围组织。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)由极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL)形成并主要通过受体对高亲和力的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分解代谢。 阿托伐他汀通过抑制肝脏内HMG-CoA还原酶及胆固醇的生物合成从而降低血浆中胆固醇和血清脂

规格

10mg(以C33H35FN2O5计)

包装规格

铝塑板、复合膜袋包装。 (1)7片/袋,1袋/盒。 (2)10片/袋,1袋/盒。

有效期

36个月。

执行标准

国家食品药品监督管理局标准YBH07002009

批准文号

国药准字J20120050

生产企业

企业名称:Pfizer Ireland Pharmaceuticals

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