做完唐氏筛查之后还需要做羊水穿刺吗

问做完唐氏筛查之后还需要做羊水穿刺吗

答做完唐氏筛查之后是否需要做羊水穿刺需要根据个人情况来决定。 唐氏筛查在怀孕15-20周期间进行，通过抽取孕妇的血液，根据孕周，可以综合判断和评估胎儿是否有遗传问题，如果唐氏筛查确定为低风险，则不需要进一步的无创DNA或羊膜穿刺检查，可以等到怀孕22-26周再做四维彩超检查，确定胎儿是否有发育不良的症状；如果唐氏筛查有中度或高度风险，需要做羊水穿刺或无创DNA检查，确定胎儿是否有先天性遗传问题，需要排除21-三体综合征和18-三体综合征，确定胎儿是否有遗传问题。

问唐氏筛查什么时候做

答唐氏筛查是孕期的一项重要检查，主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。关于唐氏筛查的时间，可以分为早期筛查和中期筛查两个阶段。 1.早期筛查：通常在怀孕10周到13周加6天之间进行，此时进行筛查的准确率较高，可以达到90%左右。早期筛查的主要目的是通过血清学标志物和超声检查等手段，初步评估胎儿的风险。 2.中期筛查：一般在怀孕15周到20周之间进行，如果孕妇错过了早期筛查，可以在这个阶段进行。中期筛查同样是通过血清学标志物进行检测，但此时筛查的准确率会稍低一些，一般在60%-70%左右。

问唐筛几周做

答唐筛，即唐氏筛查，是孕期的一项重要检查，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。关于唐筛的检查时间，主要有以下几点需要注意： 1.早期唐氏筛查：一般在怀孕9周到13周+6天之间进行，最佳时间为10周~12周。这阶段主要通过彩超检查胎儿颈项透明层的厚度（NT值），结合血清学检查结果进行风险评估。 2.中期唐氏筛查：一般在怀孕15周到20周+6天之间进行，最佳时间为16周~18周。这阶段主要通过抽取孕妇的静脉血，检测血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等物质的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素进行风险评估。

问唐氏筛查都查些什么

答

唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的外周血进行检测，以评估胎儿是否存在遗传性疾病的风险。具体来说，它主要检查以下几个方面：

1.生化指标：包括孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）和游离雌三醇（uE3）等物质的浓度。这些指标的水平变化与胎儿是否患有唐氏综合征（21三体综合征）、18三体综合征及神经管缺陷等疾病密切相关。

2.孕妇信息：结合孕妇的年龄、体重、孕周等个人信息，通过特定的算法计算胎儿患病的风险系数。

3.筛查疾病：主要目的是筛查胎儿是否患有唐氏综合征（21三体综合征）、18三体综合征以及神经管缺陷（如无脑儿、脊柱裂等）等严重遗传性疾病。

唐氏筛查是一种产前筛查方法，其结果只是提示风险值，而非确诊。若筛查结果显示高风险或临界风险，通常需要进一步进行产前诊断，如无创DNA检测或羊水穿刺等，以明确诊断。

问唐氏筛查是怎么查的

答唐氏筛查是一种产前检查方法，主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。其检查过程如下： 唐氏筛查通常在孕中期（怀孕15-20周）进行，孕妇需要空腹到医院，通过抽取静脉血样本，检测血清中的甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）和人绒毛膜促性腺激素（hCG）等生化指标。同时，医生会结合孕妇的年龄、体重、孕周等个人信息，利用专业软件计算胎儿患唐氏综合征的风险系数。检查结果通常分为高风险和低风险，高风险意味着胎儿患病可能性较高，需要进一步进行产前诊断如羊水穿刺等以确诊。 整个检查过程简单快捷，对孕妇和胎儿均无伤害，是预防唐氏综合征患儿出生的重要措施。孕妇应按时进行唐氏筛查，并根据医生建议进行后续检查和治疗。